上海東時(shí)貿(mào)易有限公司租賃以及回收一下參數(shù)儀器設(shè)備，僅供參考：
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動(dòng)液相色譜儀、二元高壓全自動(dòng)液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測(cè)器、ECD檢測(cè)器、TCD檢測(cè)器、FPD檢測(cè)器頂空進(jìn)樣器、熱解析儀、空氣壓縮機(jī)、氫氣發(fā)生器、氮?dú)獍l(fā)生器氫空一體機(jī)、氮空一體機(jī)、氮?dú)淇找惑w機(jī)、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計(jì)、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發(fā)生器......
：賽默飛世爾、沃特世、安捷倫、島津等進(jìn)口。
自動(dòng)進(jìn)樣器 Prominence SIL-20A/20AC
進(jìn)樣方式：全量進(jìn)樣，進(jìn)樣量可變式
進(jìn)樣量設(shè)定范圍：0.1ul－100ul（標(biāo)準(zhǔn)），1ul -2.000mL（選購件）
試樣處理數(shù)：
175（1mL試樣瓶）
105（1.5mL試樣瓶） （ SIL-20AC 70（1.5mL試樣瓶））
50（4mL試樣瓶）
192（96-孔MTP 2塊）
768（384-孔MTP 2塊）
在上述各規(guī)格外另可使用1.5mL試樣瓶10個(gè)
進(jìn)樣量準(zhǔn)確度：1%以下
進(jìn)樣量精密度：0.2%RSD以下（10uL進(jìn)樣時(shí)條件下）
交叉污染：0.0025%以下（萘、洗必泰）
反復(fù)進(jìn)樣次數(shù)：大30/1試樣
針清洗：在進(jìn)樣前后任意設(shè)定
試樣冷卻器： SIL-20A 無 SIL-20AC 模塊冷卻加熱方式，兼除潮功能4℃-40℃

LC-20AT
輸液方式：串聯(lián)雙柱塞
柱塞容量：主泵頭 47ul、副泵頭23ul
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.001mL/min-10.000mL/min
流量準(zhǔn)確度：2%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
LC-20AB
輸液方式：并聯(lián)雙柱塞（2式）
柱塞容量：10uL
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準(zhǔn)確度：1%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
梯度系統(tǒng)
LC-20AB
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數(shù)：2液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT高壓GE規(guī)格
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數(shù)：2液或3液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT低壓GE規(guī)格
梯度方式：低壓混合
混合溶劑數(shù)：多4液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)

液相色譜
液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色譜的特點(diǎn)（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。
液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為凝膠色譜，疏水性液相色譜，反相液相色譜離子交換液相色譜，親和液相色譜以及聚焦液相色譜等類型。用不同類型的液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對(duì)應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復(fù)性好，且須在色譜儀中進(jìn)行。
離子色譜
離子色譜是液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時(shí)測(cè)定多種組分。
通常情況下，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對(duì)色譜。
離子交換色譜
離子交換色譜以離子間作用力不同為原理，主要用于有機(jī)和無機(jī)陰、陽離子的分離。
離子排斥色譜
離子排斥色譜基于Donnan排斥作用，是利用溶質(zhì)和固定相之間的非離子性相互作用進(jìn)行分離的。它主要用于無機(jī)弱酸和有機(jī)酸的分離，也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動(dòng)記錄儀放大部件（對(duì)氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測(cè)量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜
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