上海東時(shí)貿(mào)易有限公司租賃以及回收一下參數(shù)儀器設(shè)備，僅供參考：
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動液相色譜儀、二元高壓全自動液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測器、ECD檢測器、TCD檢測器、FPD檢測器頂空進(jìn)樣器、熱解析儀、空氣壓縮機(jī)、氫氣發(fā)生器、氮?dú)獍l(fā)生器氫空一體機(jī)、氮空一體機(jī)、氮?dú)淇找惑w機(jī)、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計(jì)、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發(fā)生器......
：賽默飛世爾、沃特世、安捷倫、島津等進(jìn)口。
LC-20AT
輸液方式：串聯(lián)雙柱塞
柱塞容量：主泵頭 47ul、副泵頭23ul
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.001mL/min-10.000mL/min
流量準(zhǔn)確度：2%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
LC-20AB
輸液方式：并聯(lián)雙柱塞（2式）
柱塞容量：10uL
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準(zhǔn)確度：1%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
梯度系統(tǒng)
LC-20AB
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數(shù)：2液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT高壓GE規(guī)格
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數(shù)：2液或3液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT低壓GE規(guī)格
梯度方式：低壓混合
混合溶劑數(shù)：多4液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)

典型結(jié)構(gòu)
離子色譜儀的典型結(jié)構(gòu)由輸液泵、進(jìn)樣閥、色譜柱、抑制柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。
輸液泵
雙頭往復(fù)泵是非常常用的一種輸液泵，它由電機(jī)帶動凸輪轉(zhuǎn)動，兩個(gè)柱塞桿往復(fù)運(yùn)動，吸入排出流動相。兩個(gè)柱塞桿的移動有一個(gè)時(shí)間差，正好補(bǔ)償流動相輸出的脈沖，因而流速相當(dāng)平穩(wěn)。
進(jìn)樣閥
量常用的進(jìn)樣方法是六通閥進(jìn)樣，這種方法進(jìn)樣量的可變范圍大，耐高壓，而且易于自動化。
色譜柱
分離系統(tǒng)的主要元件是色譜柱，它是色譜分離過程中存放固定相的場所。離子色譜儀的柱填料是離子色譜儀研究的熱點(diǎn)，是離子色譜儀發(fā)展的主要推動力，發(fā)展很快。
離子檢測器分為兩大類，即電化學(xué)檢測器和光學(xué)檢測器，電化學(xué)檢測器包括電導(dǎo)、直流安培、脈沖安培和積分安培等，而光學(xué)檢測器包括紫外、可見光和熒光檢測器。
其中電導(dǎo)檢測器是離子色譜重要的檢測器，現(xiàn)簡單介紹如下。
所有的離子化合物（有機(jī)離子、無機(jī)離子、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿）以及可被解離的化合物（弱酸和弱堿）的水溶液都能夠?qū)щ?。電?dǎo)檢測器就是以離子色譜流動相中導(dǎo)電的變化作為定量的依據(jù)的。
電導(dǎo)檢測器的結(jié)構(gòu)比較簡單、檢測池在兩個(gè)電中間，當(dāng)在電上加上電壓時(shí)，檢測池內(nèi)溶液中的離子就會產(chǎn)生運(yùn)動。通過對運(yùn)動產(chǎn)生的電流的測量就可以知道溶液中離子的濃度。
而如果流動相的導(dǎo)電性很高，而樣品的導(dǎo)電性較低，那么電導(dǎo)檢測器就不會有效的檢測出樣品離子的濃度。
因此，人們在色譜柱和電導(dǎo)檢測器之間加上了一個(gè)抑制柱，它可以改變流動相和樣品的導(dǎo)電性，從而使樣品離子得到靈敏的檢測。
發(fā)展前景編輯 播報(bào)

環(huán)境分析
離子色譜在其產(chǎn)生初期重要的應(yīng)用便是環(huán)境樣品的分析，其應(yīng)用對象主要是環(huán)境樣品中各種陰、陽離子的定性、定量分析。
作為一種快速準(zhǔn)確而有效果分析方法，離子色譜廣泛應(yīng)用于微電子、電力工業(yè)中高純水、高純試劑痕量雜質(zhì)的分析。
食品分析
與傳統(tǒng)的分析方法相比，離子色譜法的突出優(yōu)點(diǎn)是多組分同時(shí)進(jìn)行分析，樣品處理簡單，因此成為食品和飲料中陰陽離子、有機(jī)酸、胺和糖類分析的較好方法。
聯(lián)用技術(shù)
離子色譜聯(lián)用技術(shù)是離子色譜發(fā)展的一個(gè)方向。聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展，使得離子色譜分析技術(shù)的應(yīng)用范圍和檢測靈敏度有了很大的提高，關(guān)于離子色譜--原子吸收（發(fā)射）光譜、離子色譜--電感耦合等離子體、離子色--質(zhì)譜的聯(lián)用已有不少報(bào)道。

對色譜
離子對色譜的分離機(jī)理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實(shí)上酸度下，樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中，作用力強(qiáng)的樣品離子保留時(shí)間要比作用力弱的離子長，經(jīng)過一段時(shí)間后，就可以實(shí)現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中，填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相，固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液，在沒有樣品進(jìn)入時(shí)，流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。
在樣品進(jìn)入色譜柱后，陰離子A、B與流動相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢，而B移動較快，從而實(shí)現(xiàn)了分離。
終，因?yàn)榱鲃酉嚓庪x子的數(shù)量有優(yōu)勢，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱，對在不同時(shí)間流出色譜柱，對在不同時(shí)間流出色譜柱的樣品離子進(jìn)行檢測，就可以知道樣品組分的種類與含量。
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