上海東時貿易有限公司長期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
液相色譜

發(fā)展前景
目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯(lián)用等方向發(fā)展，維修要點
微機控制電路板
◇作用：柱箱溫度，進樣器溫度，控制器溫度的控制，F(xiàn)ID的點火/高壓切換，分流/不分流的切換，柱箱后開門角度的控制，信號的衰減，為檢測器電路板提供電源。
◇原理：溫度傳感器（鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃）的物理量（隨溫度變化的電阻值）通過印板右上方的線性化電路，轉為模擬量（與溫度變化成線性關系的電壓量值），經(jīng)VFC轉為數(shù)字信號，由計算機進行運算處理，通過印板右下方的控制元件，對加熱元件進行控制。通過J300，J301，JP4插座連接線，對點火、后開門，分流/不分流，繼電器的切換控制。
◇判斷：
1.用萬用表（直流檔）分別測量J1的1號腳、
3號腳、6號腳、8號腳、11號腳、13號腳對
地電壓分別為+60V、+5V、+15V、-15v、
+18V、-18V。
2.用萬用表（直流檔）測量JP4插座與5號腳
對地電壓應為+24V。
3.用萬用表（直流檔）,測量SIGNALI插座的
1號腳對地電壓，調節(jié)調零電位器（對應J1的放大印板）使該點的電壓為+0.5V。然后按功能鍵[ATTA]，再分別按照順序按數(shù)字鍵[1]~[8]，在SIGNALI插座的1號腳，對地電壓分別為+0.2500V~+1.96mV。

島津Prominence LC-20A液相色譜儀在充實基本性能的同時，確立了高度對應網(wǎng)絡要求的綜合管理系統(tǒng)，一元化管理數(shù)據(jù)與裝置，實現(xiàn)了分析的率，快速地滿足多樣化的客戶需求。
技術參數(shù)：
系統(tǒng)控制器 Prominence CBM-20A / 20Alite
CBM-20A
可連接的單元：輸液單元 多4臺、自動進樣器 1臺、柱溫箱 1臺、檢測器 多2臺、鎦分收集器 1臺、控制器 多2臺
連接單元數(shù)：8（可增至12）
數(shù)據(jù)緩沖：約之1分析（采樣率500ms時，只限LCsolution使用時）
CBM-20Alite
可連接的單元：輸液單元 多4臺、自動進樣器（SIL-10AF/10AP/10A除外）1臺、柱溫箱1臺、檢測器多2臺、控制器 多2臺
連接單元數(shù)：5（包括安裝的單元）
數(shù)據(jù)緩沖：約之1分析（采樣率500ms時，只限LCsolution使用時）
輸液單元 Prominence LC-20AD/20AT/20AB
LC-20AD
輸液方式：并聯(lián)雙柱塞
柱塞容量：10ul
大排液壓力：40MPa
流量設定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準確度：1%或2ul /min其中較大值以內(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下

液相色譜
液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點，經(jīng)過適當改進發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫離制備水溶性的物質），又有氣相色譜的特點（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質的定性和定量分析，而且也適用于上述物質的制備和分離。
液相色譜按其固定相的性質可分為凝膠色譜，疏水性液相色譜，反相液相色譜離子交換液相色譜，親和液相色譜以及聚焦液相色譜等類型。用不同類型的液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應的普通液相層析的原理相似。其不同之處是液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復性好，且須在色譜儀中進行。
離子色譜
離子色譜是液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優(yōu)點，并且可以同時測定多種組分。
通常情況下，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對色譜。
離子交換色譜
離子交換色譜以離子間作用力不同為原理，主要用于有機和無機陰、陽離子的分離。
離子排斥色譜
離子排斥色譜基于Donnan排斥作用，是利用溶質和固定相之間的非離子性相互作用進行分離的。它主要用于無機弱酸和有機酸的分離，也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。
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