上海東時(shí)貿(mào)易有限公司長(zhǎng)期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個(gè)組分的沸點(diǎn)（或蒸氣壓）的差異對(duì)混合物中的各個(gè)組分進(jìn)行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多（微量）。
發(fā)展前景
目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯(lián)用等方向發(fā)展，維修要點(diǎn)
微機(jī)控制電路板
◇作用：柱箱溫度，進(jìn)樣器溫度，控制器溫度的控制，F(xiàn)ID的點(diǎn)火/高壓切換，分流/不分流的切換，柱箱后開門角度的控制，信號(hào)的衰減，為檢測(cè)器電路板提供電源。
◇原理：溫度傳感器（鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃）的物理量（隨溫度變化的電阻值）通過(guò)印板右上方的線性化電路，轉(zhuǎn)為模擬量（與溫度變化成線性關(guān)系的電壓量值），經(jīng)VFC轉(zhuǎn)為數(shù)字信號(hào)，由計(jì)算機(jī)進(jìn)行運(yùn)算處理，通過(guò)印板右下方的控制元件，對(duì)加熱元件進(jìn)行控制。通過(guò)J300，J301，JP4插座連接線，對(duì)點(diǎn)火、后開門，分流/不分流，繼電器的切換控制。
◇判斷：
1.用萬(wàn)用表（直流檔）分別測(cè)量J1的1號(hào)腳、
3號(hào)腳、6號(hào)腳、8號(hào)腳、11號(hào)腳、13號(hào)腳對(duì)
地電壓分別為+60V、+5V、+15V、-15v、
+18V、-18V。
2.用萬(wàn)用表（直流檔）測(cè)量JP4插座與5號(hào)腳
對(duì)地電壓應(yīng)為+24V。
3.用萬(wàn)用表（直流檔）,測(cè)量SIGNALI插座的
1號(hào)腳對(duì)地電壓，調(diào)節(jié)調(diào)零電位器（對(duì)應(yīng)J1的放大印板）使該點(diǎn)的電壓為+0.5V。然后按功能鍵[ATTA]，再分別按照順序按數(shù)字鍵[1]~[8]，在SIGNALI插座的1號(hào)腳，對(duì)地電壓分別為+0.2500V~+1.96mV。

紫外可見檢測(cè)器
Prominence SPD-20A/20AV UV-VIS檢測(cè)器
Prominence SPD-M20A PDA檢測(cè)器
SPD-20A / SPD-20AV
光源：SPD-20A D2燈、SPD-20AV D2燈、W燈
二管元件數(shù)：無(wú)
波長(zhǎng)范圍：SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm
譜帶寬?縫隙寬：8nm
波長(zhǎng)準(zhǔn)確度：1nm以下
波長(zhǎng)精密度：0.1nm以下
噪聲：±0.25×10-U（條件下）
漂移：±0.5×10-4AU/h（條件下）
線性：2.U（ASTM規(guī)格）
功能：190nm-370nm或371nm以上雙波長(zhǎng)檢測(cè)，比例色譜圖輸出 ，波長(zhǎng)掃描
池：光路長(zhǎng)：10mm，容量：12mL、耐壓：12MPa
池調(diào)溫范圍：（室溫+5）℃-50℃

SPD-M20A
光源：D2燈、W燈
二管元件數(shù)：512
波長(zhǎng)范圍：190nm-800nm
譜帶寬?縫隙寬：1.2nm(高分辨方式) 8nm(高靈敏度方式)
波長(zhǎng)準(zhǔn)確度：1nm以下
波長(zhǎng)精密度：0.1nm以下
噪聲：±0.3×10-U（條件下）
漂移：±0.25×10-3AU/h（條件下）
線性：2.0AU（ASTM規(guī)格）
功能：等高線輸出，光譜檢索，大輸出
池：光路長(zhǎng)：10mm，容量：10mL，耐壓：12MPa
池調(diào)溫范圍：（室溫+5）℃-50℃

對(duì)色譜
離子對(duì)色譜的分離機(jī)理是吸附、分離的選擇性主要由流動(dòng)相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽(yáng)離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡(jiǎn)單介紹一下離子色譜的原理。
一事實(shí)上酸度下，樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用，對(duì)于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動(dòng)相通過(guò)色譜柱的過(guò)程中，作用力強(qiáng)的樣品離子保留時(shí)間要比作用力弱的離子長(zhǎng)，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，就可以實(shí)現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說(shuō)明一下離子色譜的分離過(guò)程。
在色譜柱中，填充了無(wú)數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相，固定相上吸附了很多陽(yáng)離子。
充滿色譜柱的流動(dòng)相為某種鹽的溶液，在沒(méi)有樣品進(jìn)入時(shí)，流動(dòng)相中的陰離子和固定相的陽(yáng)離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。
在樣品進(jìn)入色譜柱后，陰離子A、B與流動(dòng)相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽(yáng)離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動(dòng)較慢，而B移動(dòng)較快，從而實(shí)現(xiàn)了分離。
終，因?yàn)榱鲃?dòng)相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢(shì)，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱，對(duì)在不同時(shí)間流出色譜柱，對(duì)在不同時(shí)間流出色譜柱的樣品離子進(jìn)行檢測(cè)，就可以知道樣品組分的種類與含量。
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