上海東時(shí)貿(mào)易有限公司長(zhǎng)期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個(gè)組分的沸點(diǎn)（或蒸氣壓）的差異對(duì)混合物中的各個(gè)組分進(jìn)行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多（微量）。
自動(dòng)進(jìn)樣器 Prominence SIL-20A/20AC
進(jìn)樣方式：全量進(jìn)樣，進(jìn)樣量可變式
進(jìn)樣量設(shè)定范圍：0.1ul－100ul（標(biāo)準(zhǔn)），1ul -2.000mL（選購(gòu)件）
試樣處理數(shù)：
175（1mL試樣瓶）
105（1.5mL試樣瓶） （ SIL-20AC 70（1.5mL試樣瓶））
50（4mL試樣瓶）
192（96-孔MTP 2塊）
768（384-孔MTP 2塊）
在上述各規(guī)格外另可使用1.5mL試樣瓶10個(gè)
進(jìn)樣量準(zhǔn)確度：1%以下
進(jìn)樣量精密度：0.2%RSD以下（10uL進(jìn)樣時(shí)條件下）
交叉污染：0.0025%以下（萘、洗必泰）
反復(fù)進(jìn)樣次數(shù)：大30/1試樣
針清洗：在進(jìn)樣前后任意設(shè)定
試樣冷卻器： SIL-20A 無 SIL-20AC 模塊冷卻加熱方式，兼除潮功能4℃-40℃

環(huán)境分析
離子色譜在其產(chǎn)生初期重要的應(yīng)用便是環(huán)境樣品的分析，其應(yīng)用對(duì)象主要是環(huán)境樣品中各種陰、陽離子的定性、定量分析。
作為一種快速準(zhǔn)確而有效果分析方法，離子色譜廣泛應(yīng)用于微電子、電力工業(yè)中高純水、高純?cè)噭┖哿侩s質(zhì)的分析。
食品分析
與傳統(tǒng)的分析方法相比，離子色譜法的突出優(yōu)點(diǎn)是多組分同時(shí)進(jìn)行分析，樣品處理簡(jiǎn)單，因此成為食品和飲料中陰陽離子、有機(jī)酸、胺和糖類分析的較好方法。
聯(lián)用技術(shù)
離子色譜聯(lián)用技術(shù)是離子色譜發(fā)展的一個(gè)方向。聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展，使得離子色譜分析技術(shù)的應(yīng)用范圍和檢測(cè)靈敏度有了很大的提高，關(guān)于離子色譜--原子吸收（發(fā)射）光譜、離子色譜--電感耦合等離子體、離子色--質(zhì)譜的聯(lián)用已有不少報(bào)道。

液相色譜
液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡(jiǎn)稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色譜的特點(diǎn)（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。
液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為凝膠色譜，疏水性液相色譜，反相液相色譜離子交換液相色譜，親和液相色譜以及聚焦液相色譜等類型。用不同類型的液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對(duì)應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復(fù)性好，且須在色譜儀中進(jìn)行。
離子色譜
離子色譜是液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時(shí)測(cè)定多種組分。
通常情況下，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對(duì)色譜。
離子交換色譜
離子交換色譜以離子間作用力不同為原理，主要用于有機(jī)和無機(jī)陰、陽離子的分離。
離子排斥色譜
離子排斥色譜基于Donnan排斥作用，是利用溶質(zhì)和固定相之間的非離子性相互作用進(jìn)行分離的。它主要用于無機(jī)弱酸和有機(jī)酸的分離，也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動(dòng)記錄儀放大部件（對(duì)氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測(cè)量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜
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